DECLARAR LA NULIDAD DE OFICIO de la Resolución Jefatural N° 861-2004-J-OPD/INS en la parte que corresponde a la licencia por capacitación no oficializada sin goce de remuneraciones, por las razones...

DECLARAR Infundado el recurso de apelación interpuesto por don Mariano Carmelo Huanca Gamarra, por las razones expuestas en la parte considerativa de la presente resolución.

DECLARAR Infundado el recurso de apelación interpuesto por don Rodolfo Juárez Burgos, por las razones expuestas en la parte considerativa de la presente resolución.

DECLARAR Infundado el recurso de apelación interpuesto por don Macelino Erasmo Escate Siguas, por las razones expuestas en la parte considerativa de la presente resolución.

DECLARAR Improcedente el recurso de apelación interpuesto por doña Nadelina Violeta Cavero Lara Vda. De Callirgos, por las razones expuestas en la parte considerativa de la presente resolución.

DECLARAR Infundado el recurso de apelación interpuesto por don Fabian Ccenhua Zamora, por las razones expuestas en la parte considerativa de la presente resolución.

AUTORIZAR con efectividad al 01 de diciembre del 2004, el viaje por comisión de servicio de los servidores profesionales del CENAN, INS, comisionados para continuar con el trabajo de campo del estu...

AUTORIZAR con efectividad al 02 de noviembre del 2004, el viaje por comisión de servicio de los servidores profesionales del CENAN, INS, comisionados para continuar con el trabajo de campo del est...

AUTORIZAR a PREVI-MED S.A.C la ampliación del listado de suministros del proyecto de investigación, ensayo clínico titulado: "Estudio de evaluación de isquemia perioperatoria (POISE)" según protoco...

Formalizar las modificaciones presupuestarias efectuadas en el Nivel Funcional Programático, dentro de las Unidades Ejecutoras, conforme al Anexo que se adjunta a la presente Resolución.

DESIGNAR a la Comisión Especial de Cautela del INS, encargada de la evaluación del cumplimiento del contrato suscrito con la firma COLCHADO RIVERA Y ASOCIADOS CC.PP.S,C., responsable de la Auditorí...

DECLARAR IMPROCEDENTE, la solicitud presentada por la servidora Susana Graciela Sánchez por las razones legales expuestas en la parte considerativa de la presente Resolución

RENOVAR a partir del 01 de enero hasta el 31 de diciembre del 2005, los contratos a plazo fijo del personal.

ENCARGAR con efectividad al 27 de diciembre del 2004, las funciones de Director General de la Oficina General de Investigación y Transferencia Tecnológica del INS al Dr. Elías Wilfredo Salinas Cast...

ENCARGAR con efectividad al 1° de enero de 2005, los puestos de las diferentes Direcciones y Oficinas Ejecutivas que conforman el INS.

DAR POR CONCLUIDA, la autorización otorgada a favor de MDS PHARMA SERVICES PERU S.A.C. Para el proyecto de investigación según protocolo 01-04-TL-559-029

DAR POR CONCLUIDA la autorización otorgada a favor de MDS PHARMA SERVICES PERU S.A.C. Para el proyecto de investigación ensayo clínico "Estudio de diseño paralelo, multicéntrico, doble ciego, aleat...

DAR POR CONLUIDA la autirzación otorgada a favor de MDS PHARMA SERVICES PERU S.A.C. Para el proyecto de investigación, ensayo clínico "según protocolo 01-03-TL-559-017

DAR POR CONCLUIDA la autorización otorgada a favor de MDS PHARMA SERVICES PERU S.A.C. Para el proyecto de investigación, ensayo clínico según protocolo 01-02-TL-559-013

DAR POR CONCLUIDA la autorización otorgada a favor de MDS PHARMA SERVICES PERU S.A.C. Para el proyecto de investigación ensayo clínicosegún protocolo 01-03-TL-559-016

DAR POR CONCLUIDA la autorización otorgada a favor de MDS PHARMA SERVICES PERU S.A.C. Para el proyecto de investigación ensayo clínico según protocolo 01-02-TL-559-014

AUTORIZAR a PRODUCTOS ROCHE Q.F.S.A. La realización del proyecto de investigación, ensayo clínico, según protocolo MO18109.

AUTORIZAR a SCHERING PLOUGH DEL PERU S.A. La realización del proyecto de investigación, ensayo clínicosegún Protocolo PO3267.

AUTORIZAR a la Universidad Peruana Cayetano Heredia la realización del proyecto de investigación, ensayo clínico Fase IIIA "Estudio randomizado, Placebo-Control Fase III para investigar la segurida...