Instituto Nacional de Salud

Evaluación de Tecnología Sanitaria

ETS-EMC N° 16-SDETS/CETS-2025: Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Hospital Nacional Edgardo Rebagl...
25 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 15-SDETS/CETS-2025: Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible
El presente informe de Evaluación de Tecnología Sanitaria con Evaluación Multicriterio (ETS-EMC) se elabora a solicitud del INSN–San Borja, mediante Oficio N.º 240-2025-SIS-FISSAL/DICOE.
25 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 14-SDETS/CETS-2025: Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a solicitud del Hospital Regional Lambayeque (HRL), mediante Oficio N° 000960-2025-GR. LAMB...
25 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 13-SDETS/CETS-2025: Cabozantinib como terapia sistémica subsecuente en pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma hepatocelular metastásico e irresecable que progresaron a sorafenib como terapia de primera línea, BCLC-C o avanzado, Child-Pugh clase A
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Instituto Regional de Enfermedad...
24 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 12-SDETS/CETS-2025: Estimulador del nervio vago en población pediátrica de 4 a 18 años con diagnóstico de epilepsia resistente a fármacos, no aptos para resección quirúrgica o con persistencia de crisis epilépticas tras la cirugía
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria de dispositivo médico fue generado en respuesta a la solicitud del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) con Oficio N° 201-2025-SIS-FISSAL/...
24 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 11-SDETS/CETS-2025: Estimulador cerebral profundo para pacientes menores de 18 años con diagnóstico de distonía aislada generalizada de inicio temprano causada por la mutación en la Torsina A (DYT-TOR1A) refractaria a múltiples tratamientos farmacológicos
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) mediante Oficio N° 0213...
24 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 10-SDETS/CETS-2025: Estimulador del nervio vago en adultos con diagnóstico de epilepsia multifocal refractaria a fármacos antiepilépticos que no sean candidatos a cirugía resectiva
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria de dispositivos médicos fue generado en respuesta a un requerimiento del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) mediante Oficio Nº 0205-2025...
24 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 09-SDETS/CETS-2025: Avelumab para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial, metastásico que hayan recibido tratamiento quimioterápico de primera línea basado en platino, y que hayan alcanzado una respuesta completa, parcial o una enfermedad estable
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati M...
24 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 08-SDETS/CETS-2025: Nivolumab en combinación con cabozantinib en pacientes mayores de 18 años, con cáncer de riñón de células cromófobas, estadio IV, metastásico, no resecable, sin tratamiento sistémico previo
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati M...
16 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 07-SDETS/CETS-2025: Acalabrutinib en adultos con linfoma de células del manto, que han recaído o progresado a dos o más líneas de tratamiento previo
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati M...
16 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 06-SDETS/CETS-2025: Amivantamab en combinación con carboplatino y pemetrexed, en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), metastásico, subtipo histológico de células no escamosas, con mutaciones comunes del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (RFCE), que han progresado a tratamiento con osimertinib
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria, que incorpora una evaluación multicriterio, fue elaborado en atención al requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Santa Rosa.
3 de julio de 2025
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ETS-EMC N° 05-SDETS/CETS-2025: Tiotepa en esquema MATRix como inducción y carmustina más tiotepa seguida de trasplante autólogo de médula ósea como consolidación para adultos inmunocompetentes con un ECOG ≤ 3, con linfoma no Hodgkin primario del sistema nervioso central, sin tratamiento sistémico previo y sin contraindicaciones para el uso de metrotexato ni para trasplante autólogo de médula ósea
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del comité farmacoterapéutico del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati M...
3 de julio de 2025
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ETS-C N° 02-SDETS/CETS-2025: Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR)
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Consultivo Institucional (CCI) a través de la Dirección de Prevención y Control de Enferme...
26 de mayo de 2025
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ETS-C N° 01-SDETS/CETS-2025: Ravulizumab para personas menores de 18 años con microangiopatía trombótica secundaria a síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa), con enfermedad renal crónica terminal, bajo riesgo de recurrencia de SHUa postrasplante renal, sin antecedente de tratamiento específico previo y cuyo estado de SHUa actual es inactivo.
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Consultivo Institucional (CCI) a través de la Dirección de Prevención y Control de Enferme...
26 de mayo de 2025
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ETS-EMC N° 04-SDETS/CETS-2025: Cabozantinib como monoterapia de primera línea para adultos con el diagnóstico de carcinoma de células renales tipo papilar metastásico con riesgo intermedio o elevado, sin terapia previa dirigida a factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Hospital Nacional Edgardo Rebagl...
21 de mayo de 2025
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ETS-EMC N° 03-SDETS/CETS-2025: Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad, no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento de la IAFAS FISSAL mediante Oficio N°0240-2025-SIS-FISSAL/DICOE.
13 de mayo de 2025
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ETS-EMC N° 02-SDETS/CETS-2025: Olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1 – T4, ≥ N1, M0, triple negativo (HR-/HER2-), clasificadas como de alto riesgo y que presentaron una respuesta patológica incompleta, en tratamiento de adyuvancia, y con mutación germinal BRCA 1 o BRCA2
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del comité farmacoterapéutico del Instituto Regional de Enfermedades Neo...
25 de abril de 2025
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ETS-EMC N° 01-2025-CETS: Blinatumomab como monoterapia en fase de consolidación (dos ciclos) para pacientes de 1 a 30 años con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B en primera recaída, con enfermedad mínima residual positiva tras haber sido sometidos a quimioterapia de inducción
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento de la Dirección de Prevención y Control del Cáncer (DPCAN) - Ministerio ...
14 de febrero de 2025
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ETS-C 03-2024: Anfotericina B liposomal para el tratamiento de pacientes pediátricos con infección de mucormicosis invasiva
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria versión corta (ETS - C) fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Instituto Nacional de Salud del Niño ...
3 de enero de 2025
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ETS-EMC CETS-01-2024: Vemurafenib en pacientes pediátricos con diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans de alto riesgo y mutación BRAF V600, con enfermedad refractaria a dos líneas de tratamiento
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento de la IAFAS FISSAL mediante Oficio N°346-2024-SIS-FISSAL/DICOE Instituto...
27 de diciembre de 2024
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ETS-EMC 31-2024: Trióxido de arsénico más ácido trans-retinoico para pacientes menores de 18 años con leucemia promielocítica aguda de novo con riesgo no alto, sin tratamiento quimioterápico previo
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Instituto Nacional de Enfermedades Neo...
20 de diciembre de 2024
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ETS-EMC 30-2024: Olaparib como terapia de mantenimiento para mujeres adultas diagnosticadas con cáncer de ovario epitelial de alto grado, de trompas de falopio o peritoneal primario, BRCA 1 o 2, platino-sensible, que han recibido dos o más líneas de quimioterapia basada en platino previas, y que actualmente se encuentran en respuesta completa o parcial a la última línea de tratamiento y ECOG 0-1
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Nacional "Carlos Alberto Segu...
20 de diciembre de 2024
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ETS-EMC 29-2024: Cetuximab más FOLFIRI para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal izquierdo, metastásico e irresecable, con gen KRAS, NRAS y BRAF no mutados, sin progresión a tratamiento de primera línea con FOLFIRI
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comité Farmacoterapéutico del Instituto Nacional de Enfermedades Neo...
19 de diciembre de 2024
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ETS-EMC 28-2024: Olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1-T4, ≥cN0, M0, con alto riesgo de recurrencia, triple negativo (HR-/HER2-) con mutación en el gen BRCA 1/2 (gBRCA), que hayan recibido tratamiento neoadyuvante y que presentan respuesta patológica completa
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Comités Farmacoterapéuticos del Instituto Regional De Enfermedades N...
19 de diciembre de 2024
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ETS-EMC 27-2024: Abemaciclib más fulvestrant en mujeres adultas posmenopáusicas con cáncer de mama HR+/HER2- con recurrencia metastásica posterior de 12 meses de completar terapia endocrina adyuvante previa
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio fue generado en respuesta a un requerimiento del Hospital Nacional Carlos Seguín Escobedo.
18 de diciembre de 2024
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