Rituximab subcutáneo para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de linfoma no Hodgkin tipo folicular con grado histológico 1,2, o 3a, con criterios GELF de tratamiento, CD20+ y sin tratamiento previoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Dornasa alfa para el tratamiento de pacientes pediátricos con fibrosis quísticaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento de la Comisión ...

Eficiacia y seguridad de la terapia combinada elexacaftor-tesacaftor-ivacaftor/ivacaftor en pacientes con fibrosis quística con afectación pulmonarEste informe de evaluación de tecnología sanitaria - versión corta (ETS-C) se realiza a solicitud de la “Comisión ...

Fotoféresis extracorpórea con metoxaleno en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes de corticoidesEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Eficacia y seguridad de Natalizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente de evolución rápidaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria - versión corta (ETS-C) se realiza a solicitud de la “Comisión ...

Risdiplam para el tratamiento de pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal (AME) tipo IIEste informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento de la Comisión ...

Vemurafenib en pacientes con melanoma cutáneo irresecable o metastásico, con mutación BRAF (V600E o V600K) positiva y sin tratamiento sistémico previoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Tiotepa en pacientes con Leucemia Linfoblástica aguda con infiltración meningo encefálica en remisión completa y con indicación de trasplante alogénicoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

L-Asparaginasa E. coli pegilada para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan hipersensiblidad a L-Asparaginasa E. coli nativaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Sorafenib para el tratamiento de pacientes con diagnóstico de carcinoma hepatocelular irresecable o metastásico, no elegibles para terapia locorregional ni trasplante, sin tratamiento sistémico previo, y child-pugh clase AEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Nilotinib para el tratamiento de Leucemia Mieloide Crónica con resistencia o intolerancia a Imatinib y Dasatinib, sin mutación T315I y ECOG 0 - 2Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Bevacizumab y quimioterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, no resecable y sin tratamiento sistémico previoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Ixabepilona para pacientes con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado irresecable o metastásico que han recibido terapia previa con alguna antraciclina, algún taxano y capecitabinaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Nivolumab en pacientes con melanoma maligno irresecable o metastásico sin tratamiento sistémico previoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Bevacizumab y quimioterapia para el tratamiento de mujeres con cáncer de cérvix metastásico, recurrente o persistente, sin tratamiento sistémico previo, no susceptible de tratamiento curativo con cirugía y/o radioterapiaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Pertuzumab, trastuzumab y quimioterapia como primera línea de tratamiento para el cáncer de mama HER2+ metastásico o localmente avanzado irresecable en adultos con estado funcional ECOG 0-2Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...

Lumacaftor +ivacaftor para fibrosis quística por mutación homocigota F508del y afectación pulmonar leve o moderada en pacientes pediátricos (Actualización al 14 de diciembre del 2022)La ETS describe la evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de lumacaftor +ivacaftor para FQ por mutación ...

Documento Técnico: "Evaluación multicriterio para generar recomendaciones de uso de tecnologías sanitarias oncológicas de alto costo"Documento Técnico en el cual se establece los procedimientos metodológicos para la ETS – Evaluación MultiCriterio, ...

Dornasa alfa para el manejo de pacientes mayores de 18 años con fibrosis quísticaLa ETS describe la evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de dornasa alfa para el manejo de pacientes ...

Lumacaftor +ivacaftor para fibrosis quística por mutación homocigota F508del y afectación pulmonar leve o moderada en pacientes pediátricosLa ETS describe la evidencia científica sobre la eficacia y seguridad de lumacaftor +ivacaftor para FQ por mutación ...