Informes y publicaciones

32 resultados

26 de enero de 2024
Listado de Priorización de solicitudes de ETS-EMC de IETSIListado en orden de priorización de las solicitudes para ETS-EMC recepcionadas por el IETSI hasta el 31 de diciembre ...
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16 de enero de 2024
Listado de solicitudes admitidas por la RENETSA para la elaboración de ETS-EMC oncológicasListado de solicitudes admitidas a la fecha por la RENETSA para la elaboración de ETS-EMC oncológicas
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9 de enero de 2024
Listado de Evaluaciones de tecnologías sanitarias con dictamen aprobatorio previo por RENETSA, en cumplimiento de la 16ta. Disposición complementaria final del reglamento de la Ley Nº 31336, Ley Nacional del CáncerListado en el cual se describen los productos farmacéuticos oncológicos no considerados en el PNUME o sus listas ...
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9 de enero de 2024
Nivolumab en el manejo de pacientes adultos con diagnóstico de cáncer de pulmón de células no pequeñas EC IB-IIIA resecable sin tratamiento previo sin mutación sensibilizanteEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) se realizó a solicitud del ...
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9 de enero de 2024
Darolutamida para el tratamiento de hombres adultos con cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico con alto riesgo de desarrollar enfermedad metastásicaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) se realizó a solicitud del ...
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27 de diciembre de 2023
Acetato de Octreotida LAR 30 mg . Polvo para suspensión inyectable o Acetato de Lanreotida 120 mg. Solución inyectableEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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30 de noviembre de 2023
Eficacia y seguridad de Cladribina para el manejo de pacientes con diagnóstico de esclerosis múltiple remitente recurrenteEste informe de evaluación de tecnología sanitaria - versión corta (ETS-C) se realiza a solicitud de la “Comisión ...
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31 de octubre de 2023
Alectinib para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico positivo con rearreglo de la cinasa del linfoma anaplásico (ALK)Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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31 de octubre de 2023
Clofarabina para el tratamiento de pacientes ≤ 21 años con diagnóstico de leucemia linfoblástica aguda con recaída o refractariedad a dos regímenes previos de tratamiento y con indicación de trasplante alogénicoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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30 de octubre de 2023
Brentuximab Vedotina para el tratamiento de pacientes con Linfoma de Hodgkin CD30(+) post trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) autólogoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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30 de octubre de 2023
Trióxido de arsénico más ácido transretinoico para el tratamiento de pacientes pediátricos con diagnóstico de leucemia promielocítica aguda con recaída expuestos a ácido transretinoicoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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30 de octubre de 2023
Rituximab subcutáneo para el tratamiento de pacientes adultos con diagnóstico de linfoma no Hodgkin tipo folicular con grado histológico 1,2, o 3a, con criterios GELF de tratamiento, CD20+ y sin tratamiento previoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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31 de agosto de 2023
Dornasa alfa para el tratamiento de pacientes pediátricos con fibrosis quísticaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento de la Comisión ...
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24 de agosto de 2023
Eficiacia y seguridad de la terapia combinada elexacaftor-tesacaftor-ivacaftor/ivacaftor en pacientes con fibrosis quística con afectación pulmonarEste informe de evaluación de tecnología sanitaria - versión corta (ETS-C) se realiza a solicitud de la “Comisión ...
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21 de agosto de 2023
Fotoféresis extracorpórea con metoxaleno en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes de corticoidesEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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1 de agosto de 2023
Eficacia y seguridad de Natalizumab en pacientes adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente de evolución rápidaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria - versión corta (ETS-C) se realiza a solicitud de la “Comisión ...
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31 de julio de 2023
Risdiplam para el tratamiento de pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal (AME) tipo IIEste informe de evaluación de tecnología sanitaria fue generado en respuesta a un requerimiento de la Comisión ...
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21 de julio de 2023
Vemurafenib en pacientes con melanoma cutáneo irresecable o metastásico, con mutación BRAF (V600E o V600K) positiva y sin tratamiento sistémico previoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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19 de junio de 2023
Tiotepa en pacientes con Leucemia Linfoblástica aguda con infiltración meningo encefálica en remisión completa y con indicación de trasplante alogénicoEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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29 de mayo de 2023
L-Asparaginasa E. coli pegilada para el tratamiento de pacientes con leucemia linfoblástica aguda que presentan hipersensiblidad a L-Asparaginasa E. coli nativaEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) fue generado en respuesta ...
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