En esta sección encontrará el listado de formularios para los diferentes trámites de la regulación de ensayos clínicos, a ser presentados a la Dirección de Investigación e Innovación en Salud (DIIS) del INS.
Si deseas realizar una modificación de las condiciones de autorización del ensayo clínico, el patrocinador o representante legal autorizado en el país deben estar previamente registrados y deben contar con un usuario y contraseña para ingresar al Registro Peruano de Ensayos Clínicos (Repec).
Asimismo, encontrará las guías  para el administrado y anexos a ser considerados en los diferentes trámites.