Normatividad de Ensayos Clínicos
COMPENDIONormatividad de Ensayos Clínicos es generada por Dirección de Investigación e Innovación en Salud (DIIS) del INS.
Normas y documentos legales
9 resultados
6 de abril de 2022
Resolución Directoral N.° 116-2022-OGITT/INSInforme 001-2022-INSTRU-OEI-OGITT/INSDisponible en formato PDF
26 de julio de 2021
Resolución Directoral N.° 303-2021-OGITT/INSFOR-OGITT-033 Edición 3: Listado de productos y suministros a importar en el ensayo clínicoDisponible en formato PDF
23 de marzo de 2021
Resolución Jefatural N.° 064-2021-J-OPE/INS.Procedimiento TécnicoDisponible en formato PDF
11 de enero de 2021
Resolución Directoral N.° 016-2021-OGITT/INSProcedimiento para la Gestión de Información de Seguridad en Ensayos Clínicos AutorizadosDisponible en formato PDF
26 de junio de 2020
Resolución Jefatural N.° 139-2020-J-OPE/INSPautas para la Ejecución de Ensayos Clínicos durante la Emergencia Sanitaria por Covid-19Disponible en formato PDF
28 de abril de 2020
Resolución Ministerial N.° 233-2020-MINSAConsideraciones Éticas para la Investigación en Salud con Seres HumanosDisponible en formato PDF
17 de noviembre de 2017
Resolución Jefatural N.° 279-2017-J-OPE/INSManual de Procedimientos de Ensayos ClínicosDisponible en formato PDF