¿Qué hacemos?

La Digemid supervisa todo el ciclo de vida de los medicamentos y productos sanitarios, desde su fabricación hasta su uso final:

• Propuesta de políticas y normas: Elaboramos las regulaciones que rigen el sector farmacéutico.
• Autorización y registro: Otorgamos los permisos sanitarios obligatorios (registros, autorizaciones) para que los productos puedan venderse legalmente en el país.
• Control y fiscalización: Supervisamos el funcionamiento de farmacias, laboratorios y otros establecimientos, y verificamos la calidad de los productos.
• Vigilancia: Implementamos sistemas de farmacovigilancia (seguimiento de efectos adversos de medicamentos) y tecnovigilancia (seguimiento de problemas con dispositivos médicos).
• Control de sustancias fiscalizadas: Vigilamos el uso adecuado de estupefacientes, psicotrópicos y precursores para evitar su desvío.
• Acceso a medicamentos: Gestionamos el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para asegurar su disponibilidad.