Digemid trabaja para eliminar obstáculos que impiden acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica

Nota de prensa
Promueve homologación de regulación sobre medicamentos de venta libre para reforzar salud pública
 Digemid trabaja para eliminar obstáculos que impiden acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica
 Digemid trabaja para eliminar obstáculos que impiden acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica

Fotos: Digemid

31 de agosto de 2025 - 3:52 p. m.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), junto a otras autoridades reguladoras de medicamentos, vienen trabajando para promover un acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica, a través de la homologación de los criterios para la clasificación de medicamentos de venta libre.

El objetivo de esta homologación es alcanzar una mayor cobertura y acceso a la salud, complementar la atención primaria, fortalecer el rol de las comunidades en salud impactando su calidad de vida y promover un enfoque centrado en las personas y en reducir desigualdades en salud.

Así quedó establecido durante la participación de representantes de la Digemid, Rocío Hermoza y Rosa Camacho en el Foro de Alto Nivel Acceso, Regulación y Alfabetización para el Autocuidado en América Latina, que se llevó a cabo en Bogotá, Colombia, organizado por la Asociación Latinoamericana de Autocuidado Responsable (ILAR).

Entre los principales beneficios de este proceso está la promoción de la equidad en salud regional, debido a que la eliminación de brechas regulatorias permitiría acelerar la disponibilidad oportuna de medicamentos seguros y eficaces en toda la región, garantizando el acceso a productos de autocuidado (medicamentos de venta libre).

Otro beneficio importante es la reducción del mercado informal, debido a que, al facilitar el acceso a productos de calidad, disminuye el riesgo de exposición a medicamentos falsificados.

Para avanzar en este proceso, se requiere la homologación de criterios y el reconocimiento de principios activos, combinaciones e indicaciones como medicamentos de venta libre cuando ya lo son en otros países de referencia.

Todo ello conllevará a implementar un proceso abreviado de evaluación y aprobación de medicamentos de venta libre, cuyo objetivo es facilitar el acceso a productos de autocuidado de calidad, seguros y eficaces, promoviendo la innovación, cooperación y eficiencia regulatoria, lo cual se enmarca en el trabajo constante que realiza la Digemid para contribuir al cuidado de la salud de nuestra población.