Hospital Dos de Mayo reduce en 90% las hospitalizaciones por Hemofilia gracias a tratamiento integral y gratuito.

El Hospital Nacional Dos de Mayo, designado como Centro de Referencia Nacional para el tratamiento de la Hemofilia, ha logrado una destacada mejora en la atención de esta enfermedad rara y huérfana, al reducir en un 90% las hospitalizaciones. Este avance ha sido posible gracias a un enfoque integral, la aplicación de un tratamiento profiláctico gratuito y la labor de un equipo médico multidisciplinario altamente capacitado.

La hemofilia es un trastorno hereditario que impide la coagulación adecuada de la sangre. Sin un tratamiento oportuno, puede ocasionar graves daños articulares, sangrados internos e incluso poner en riesgo la vida. A través de su servicio de Hematología, el Hospital Dos de Mayo brinda atención especializada con un equipo conformado por hematólogos, pediatras, rehabilitadores, traumatólogos, psicólogos, nutricionistas, odontólogos, todos con formación específica en el manejo de esta enfermedad.

La Dra. Nancy Loayza Urcia, jefa del Servicio de Hematología Clínica y Coordinadora del Programa de Hemofilia del Ministerio de Salud, explicó que actualmente el hospital atiende a 220 pacientes con hemofilia, de los cuales más del 70% acude regularmente a recibir tratamiento. “Aproximadamente el 40% de nuestros pacientes son niños y adolescentes que antes requerían hospitalización frecuente. Hoy, gracias al tratamiento profiláctico ambulatorio, han dejado de ser internados, lo que mejora notablemente su calidad de vida”, destacó.

Este logro ha sido posible gracias al suministro regular y gratuito de medicamentos concentrados, denominados factor VIII y IX, y distribuidos por el Ministerio de Salud. Estos permiten aplicar el tratamiento preventivo dos o tres veces por semana, ya sea en casa o en consultorio externo, lo que evita los sangrados severos, principales causantes de hospitalización, discapacidad o fallecimiento en pacientes con hemofilia.

“El tratamiento no se limita a entregar el factor. Educamos al paciente y a su familia sobre la importancia de seguir la dosis indicada, evitar deportes de contacto, mantener un peso saludable, cuida la salud bucal y contar con apoyo emocional para afrontar los desafíos sociales y escolares que muchos niños con esta condición enfrentan” puntualizó la doctora Loayza.

A pesar de estos avances, el Perú aún enfrenta un gran desafío: solo el 30% de la población estimada con hemofilia está diagnosticada. La detección temprana, especialmente en el primer nivel de atención es clave. “Muchos niños presentan signos desde sus primeros pasos: moretones frecuentes, hinchazón tras una caída o sangrados prolongados tras una vacuna. Es importante que el personal de salud sepa reconocer estas señales y deriven al paciente a un centro especializado”, enfatizó la Dra. Loayza.

En el marco del Día Mundial de la Hemofilia (17 de abril) el Servicio de Hematología realizó campañas informativas para educar a la población y promover el diagnóstico temprano. “Queremos que más personas lleguen a tiempo al tratamiento. La hemofilia no debe ser una sentencia de vida limitada, sino una condición de vida manejable con acceso a un tratamiento adecuado, oportuno y continuo”, afirmó la especialista.

Gracias al compromiso y esfuerzo del personal de salud, el Hospital Nacional Dos de Mayo continúa marcando una precedente en la atención de enfermedades raras en el país, demostrando que, con tratamiento oportuno, educación y acompañamiento, es posible transformar la vida de cientos de pacientes y sus familias.