Comunicado N°2

La Superintendencia Nacional de Salud (SUSALUD), informa que sus equipos de supervisión ya están desplegados en las instituciones prestadoras de servicios de salud (IPRESS) ubicadas en las ciudades de Lima, Trujillo y Cusco, involucradas en los eventos adversos comunicados a la DIGEMID, ocasionados por la aplicación del suero fisiológico defectuoso (cloruro de sodio 0.9% – Lote 2123624) de la empresa Medifarma.

La intervención tiene como objetivo inmediato, supervisar la inmovilización del lote comprometido dispuesto en la alerta emitida por la Autoridad Sanitaria de Medicamentos – Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) y la verificación del cumplimiento oportuno del protocolo de comunicación de eventos adversos por parte de las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPRESS) ante las autoridades a cargo de las acciones de farmacovigilancia.

Asimismo, los equipos de supervisión vienen realizando las investigaciones correspondientes previos a la instauración del Procedimiento Administrativo Sancionador para el deslinde de responsabilidades administrativas a las que hubiera lugar.

SUSALUD y el Ministerio de Salud, como ente rector del Sistema Nacional de Salud, trabajan articuladamente con la finalidad de preservar la seguridad de la atención médica en los establecimientos de salud públicos y privados.

Finalmente, recordamos a las IPRESS a nivel nacional que es su responsabilidad inherente como prestadores de un servicio esencial como la salud, disponer de las medidas técnicas-administrativas para asegurar que sus prestaciones sanitarias se otorguen con las mayores garantías de calidad y seguridad a sus pacientes. Su contravención es pasible de sancionarse con multas de hasta 500 UIT (dos millones seiscientos setenta y cinco mil) y la imposición de medidas de seguridad como el cierre del establecimiento.

Lima, viernes 28 de marzo de 2025.