Minsa promueve la estandarización de catéteres endovenosos periféricos
Nota de prensaLos proyectos de ficha de homologación se encuentran disponibles para la evaluación y emisión de comentarios hasta el 29 de noviembre de 2023

Fotos: Minsa
20 de noviembre de 2023 - 10:19 a. m.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través del Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos (Cenares) y en coordinación con la Central de Compras Públicas - Perú Compras, prepublicó el proyecto de ficha de homologación de catéteres endovenosos periféricos.
Para que comience la terapia intravenosa, que comprende en la administración de líquidos, apoyo nutricional y transfusiones, el paciente necesitará que se le inserte un dispositivo de acceso vascular, que, generalmente, se proporciona a través de un catéter venoso central (CVC) o un dispositivo de acceso vascular periférico conocido comúnmente como catéter o cánula. El acceso periférico es generalmente más seguro, más fácil de obtener y menos doloroso que el acceso central
Es importante indicar que los catéteres periféricos varían en calibres desde 24 (más pequeños) hasta 14 (más grandes). Generalmente se utilizan catéteres de calibre 22 a 20 para la administración de medicamentos o la infusión de volúmenes moderados de líquido. Se indican catéteres de mayor tamaño cuando se prevé una infusión rápida de un gran volumen de líquido.
Los catéteres intravenosos de uso común hoy en día son tubos de plástico flexibles con un obturador de aguja interno (catéteres sobre la aguja). Se debe utilizar el tamaño de aguja más pequeño y apropiado, ya que los tamaños más pequeños causan menos traumatismo y flebitis.
En el Perú, los catéteres endovenosos periféricos se encuentran mencionados en diferentes guías como: la Norma Técnica de Salud de los Servicios de Emergencia n.° 042-MINSA/DGSP-V-0.1, Norma Técnica de Salud para la Atención Anestesiológica NTS n.° 089-MINSA/DGSP-V.01 y el Petitorio Nacional de Dispositivos Médicos Esenciales para el Sector Salud.
El Minsa tiene como función llevar a cabo el proceso de homologación que genera una herramienta de adquisición como lo son las fichas de homologación, con la finalidad de armonizar, uniformizar y optimizar el trabajo en los procesos de selección – adquisición, minimizando tiempos y mejorando de manera oportuna el acceso de estos bienes que son de gran demanda sanitaria.
Los proyectos de ficha de homologación se encuentran disponibles para la evaluación y emisión de comentarios, recomendaciones y/u observaciones hasta el 29 de noviembre de 2023 mediante el siguiente enlace: https://www.gob.pe/institucion/perucompras/informes-publicaciones/4796278-cateteres-endovenosos-perifericos
Como parte del proceso de consulta pública, el jueves 23 de noviembre de 2023 se realizarán las Mesas Técnicas de Discusión Pública para debatir el contenido de los proyectos de modificación de catéteres endovenosos periféricos, en formato virtual en dos horarios: a las 9:30 a. m., dirigida a las entidades públicas, y a las 2:30 p. m. dirigida a proveedores y público interesado.
Luego de implementar las sugerencias de los involucrados, el Minsa, como ente rector de Salud, aprobará la ficha de homologación, lo que agilizará la formulación de requerimientos y simplificarán la contratación del bien en el Estado.