Merck sharp & dohme ltd retira la autorización de uso de la comercialización para vorinostat msd.

Nota de prensa
EMEA

14 de abril de 2009 - 12:00 a. m.

La agencia europea de medicamentos (EMEA) recomienda agregar al inserto de Rasilez nueva contraindicacion y advertencia para Rasilez y otro aliskiren medicinas. La EMEA recomienda agregar una contraindicacion a la informacion del producto aliskiren, indicando que no debe ser utilizada en los pacientes que han experimentado angioedema (hinchazon de los tejidos finos debajo de la piel) al tomar aliskiren en el pasado. La agencia tambien recomendo la inclusion de una advertencia, indicando que los pacientes que desarrollan signos y sintomas de angioedema deben detener el tratamiento y buscar atencion medica. Publicado: http://www.emea.europa.eu/pdfs/human/press/pr/8952309en.pdf