Propiltiouracilo

La FDA notifica a los profesionales de la salud del riesgo de seria lesion hepatica incluyendo insuficiencia hepatica y muerte, con el uso de propiltiouracilo en pacientes adultos y pediatricos. El sistema de reportes de eventos adversos (AERS por sus siglas en ingles) sugiere un riesgo creciente de hepatotoxicidad con propiltiouracilo comparado con metimazol. La FDA ha identificado 32 casos (22 adultos y 10 pediatricos) de lesion de higado seria asociada a uso del propiltiouracilo. Sin embargo ambos, propiltiouracilo y metimazol estan indicados en el tratamiento del hipertiroidismo por enfermedad de Graves’, los profesionales de la salud deben considerar cuidadosamente con que droga iniciar el tratamiento en un paciente diagnosticado con enfermedad de Graves. Los medicos deben supervisar de cerca a los pacientes en terapia con propiltiouracilo con la finalidad de identificar los signos y sintomas de la lesion de higado, especialmente durante los primeros seis meses de iniciada la terapia. Propiltiouracilo no debe utilizarse en pacientes pediatricos a menos que el paciente sea alergico o intolerante del metimazol, y no exista otras opciones de tratamiento disponibles. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/ucm162701.htm