FDA
Nota de prensa
27 de setiembre de 2012 - 12:00 a. m.
Esta es una actualizacion del retiro de los productos de Arrow Internacional realizada por la FDA, que se publico el 29 de diciembre 2010. Los numeros de modelo y lotes afectados han sido incluidos en este documento actualizado. Productos afectados: Arrow IAB (Intra Aortic Balloon), Ultra 8 Fr, 30cc Arrow IAB (Intra Aortic Balloon), Ultra 8 Fr, 40cc Arrow Intra-Aortic Balloon (IAB) Catheter with a Fiber Optic Sensor and a Measurement System,30cc Arrow Intra-Aortic Balloon(IAB) Catheter with a Fiber Optic Sensor and a Measurement System,40cc. Fecha de Fabricacion: Enero 2009 a Octubre 2010 Fecha de Distribucion: Noviembre 2009 a Octubre 2010 El modelo y numero de lotes que se encuentran afectados se encuentran en la siguiente lista.