Fentanyl transdermal system CII Patches. Actavis Inc
Nota de prensaFDA

27 de setiembre de 2012 - 12:00 a. m.
anuncio el retiro a nivel nacional de algunos lotes de parches de Fentanilo transdermal del sistema CII vendidos en los Estados Unidos y comercializados como Abrika.. El producto puede tener un defecto que puede hacer que escape el producto y exponer pacientes o a sus cuidadores directamente al gel del fentanilo. La exposicion al gel del fentanyl puede producir efectos adversos serios, incluyendo depresion respiratoria y posible sobredosis. Los lotes de 25, 50, 75, y 100 mcg/hr estan http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/actavis02_08.html