Hidrocodona de acción prolongada que contiene el producto para la tos comercializado como Tussionex Pennkinetic suspensión

Nota de prensa
FDA

27 de setiembre de 2012 - 12:00 a. m.

La FDA informo a los profesionales de la salud sobre acontecimientos adversos peligrosos y muerte en incluyendo pacientes niños, quienes han recibido Tussionex Pennkinetic suspension de accion prolongada. Los informes indican que los profesionales de la salud han prescrito Tussionex para pacientes de menos edad a lo aprobado (de 6 años a mas), y con un intervalo de frecuencia menor a lo que aparece en el inserto aprobado:: cada 12 horas.. Tussionex esta contraindicado en menores de 6 años de edad debido a su susceptibilidad a depresion respiratoria peligrosa para la vida y a veces fatal. Han habido pacientes a los cuales se les ha administrado incorrectamente la dosis debido a una mala interpretacion de las indicaciones o porque han utilizado dispositivos inadecuados para medir la suspension. La sobredosis de Tussionex en niños, adolescentes y adultos tambien se ha asociado a depresion respiratoria peligrosa para la vida y fatalidades. Los prescriptores deben estar al corriente de las recomendaciones de dosis de Tussionex. Ademas, los pacientes y quienes le prestan cuidados deben utilizar un aparato de medicion adecuadamente marcado para prevenir la sobredosis. http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/hydrocodone/default.htm http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/hydrocodone.htm