Naltrexona (Vivitrol ®)

Nota de prensa
FDA

27 de setiembre de 2012 - 12:00 a. m.

La FDA informo a los profesionales de la salud sobre el riesgo de reacciones adversas en el lugar de la inyeccion en los pacientes que reciben naltrexona. Naltrexona se indica para el tratamiento de la dependencia alcoholica en pacientes no internados que son capaces de pueden abstenerse del alcohol antes de la iniciacion del tratamiento. Naltrexona se administra via intramuscular glutea, y no se debe administrar intravenoso, subcutaneo, o inadvertidamente en tejido graso fino. Los medicos deben instruir a sus pacientes para monitorear el sitio de la inyeccion y ponerse en contacto o consultar si desarrollan dolor, hinchazon, sensibilidad, induracion, contusion, prurito, o enrojecimiento en el sitio de la inyeccion que no mejora o se empeora en el plazo de dos semanas. Los medicos deben referir puntualmente a los pacientes en los que empeora la reaccion en el lugar de la inyeccion a un cirujano. Lea las recomendaciones de la FDA para los profesionales de la salud especialmente las consideraciones de uso de naltrexona inyectable. http://www.fda.gov/cder/drug/infopage/naltrexone/default.htm http://www.fda.gov/cder/drug/InfoSheets/HCP/naltrexoneHCP.htm