Exubera (Insulin human) RETIRO DE LA AUTORIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN EN LA UNIÓN EUROPEA
Nota de prensa
27 de setiembre de 2012 - 12:00 a. m.
El 24 de enero de 2006 la Comision de la Comunidad Europea publico una autorizacion de comercializacion valida para la union europea del producto medicinal Exubera, insulina humana, polvo de 1 y 3 mg para uso por inhalacion, aprobado para el tratamiento del tipo diabetes mellitus de tipo II. El titular de la autorizacion y responsable de la comercializacion es la empresa Pfizer Ltda. La comision de la Comunidad Europea Notifico mediante una carta con fecha del 26 de junio de 2008 la decision del titular de la autorizacion para retirar voluntariamente la autorizacion de comercializacion para Exubera por razones comerciales. El 26 de septiembre de 2008 la Comision de la Comunidad Europea publico la decision de retirar la autorizacion de comercializacion para Exubera. De acuerdo a esta decision el informe publico europeo de la evaluacion para Exubera sera puesto al dia para reflejar que la autorizacion de comercializacion ya no es valida. http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/exubera/55789608en.pdf