Bifosfonatos comercializados como Alendronato (Fosamax, Fosamax Plus D), Etidronato (Didronel), Ibandronato (Boniva), Pamidronato (Aredia), Risedronato (Actonel, Actonel W/Calcium), Tiludronato (Skelid), Zoledronico acid (Reclast, Zometa)

La FDA publico una actualizacion de los datos de seguridad de la revision realizada por la agencia con respecto al potencial riesgo creciente de fibrilacion articular (atrial) en los pacientes tratados con algun medicamento perteneciente a la clase de los bifosfonatos. Los bifosfonatos son medicamentos usados sobre todo para aumentar la masa osea y para reducir el riesgo de fractura en pacientes con osteoporosis, disminucion de la renovacion del hueso en pacientes con enfermedad de Paget, y para tratar metastasis del hueso y niveles disminuidos de calcio en sangre en pacientes con cancer. La FDA reviso datos de pacientes que fueron seguidos por 6 meses a 3 años, 19.687 pacientes tratados con bifosfonatos y 18.358 tratados con placebo. La ocurrencia de la fibrilacion auricular fue rara dentro de cada estudio, en la mayoria de estudios se observaron 2 o pocos acontecimientos. En los estudios, no se observo ninguna asociacion clara entre la exposicion total al bifosfonato y la fibrilacion auricular seria o no seria. Ademas, el incremento de la duracion de la terapia con bifosfonato no se asocio a un aumento de la fibrilacion atrial. Los profesionales de la salud no deben alterar sus patrones de prescripcion para los bifosfonatos y los pacientes no deben dejar de tomar su medicacion. http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/safety08.htm#bisphosphonates2 http://www.fda.gov/cder/drug/early_comm/bisphosphonates_update_200811.htm