Declaración pública sobre el retiro de la autorización de comercialización en la unión europea de Viraferon (interferón alfa-2b)

El 9 de marzo de 2000, la Comision de la Comunidad Europea concedio una autorizacion de la comercializacion valida a traves de la union europea (EU) para el producto medicinal Viraferon (interferon alfa-2b), indicado para el tratamiento de la hepatitis B cronica y hepatitis C cronica. El 19 de septiembre de 2008, el titular de la autorizacion de comercializacion (MAH) responsable de Viraferon, Schering-Plough Europa, notifico a la Comision de la Comunidad Europea su decision para retirar voluntariamente la autorizacion de comercializacion para Viraferon por razones comerciales. El titular de la comercializacion confirmo que esta decision no esta relacionada con ningun problema de seguridad con Viraferon. EMEA/567934/2008 http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/Viraferon/56793408en.pdf