La FDA notificó a los profesionales de la salud que datos clínicos actualizados han determinado que el tratamiento con zonisamide comercializado como Zonegran®, indicado como terapia coadyuvante en el tratamiento de convulsiones parciales en adultos con epilepsia, pueden causar acidosis metabólica en algunos pacientes.

Nota de prensa

27 de setiembre de 2012 - 12:00 a. m.