Citalopram y el finasteride elaborado por por Greenstone LLC retiro voluntario por posible error de Clasificación

Greenstone LLC anuncio el retiro de medicamentos con un en la etiqueta FI0510058-A. Envases etiquetadas como citalopram (utilizado para tratar la depresion) pueden contener Finasteride (utilizado para el tratamiento de la hiperplasia benigna de prostata). Las mujeres que estan o pueden quedar embarazadas, no deben tomar Finasteride o manejar debido al posible riesgo de efectos secundarios que puede causar anormalidades en los genitales externos de un feto masculino. Citalopram esta contraindicado en pacientes que toman inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o pimozida, sino que tambien esta contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al citalopram o a cualquiera de los ingredientes inactivos en la tableta. Los pacientes que interrumpen abruptamente por citalopram sin darse cuenta de tomar el producto mal etiquetado pueden experimentar sintomas de retirada y / o empeoramiento de la depresion. Esto incluye Citalopram 10 mg comprimidos (frasco de 100 piezas) y 5 mg de finasterida comprimidos (frasco de 90 piezas), ambos distribuidos en el mercado de los EE.UU.. El retiro se debe a la posibilidad de que las etiquetas incorrectas se han colocado en las botellas por un fabricante de terceros. Cualquiera de los envases de citalopram o Finasteride con el Nº de lote FI050058 numero-A deben devolverlt. Los pacientes que creen que pueden haber ingerido el medicamento equivocado deben contactar a su medico tan pronto como sea posible. http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm248595.htm