Retiran del mercado los Desfibriladores externos automáticos que se venden bajo la marcas Lifeline y ReviveR

El FDA ha publicado que Defibtech LLC, esta retirando del mercado los Desfibriladores externos automaticos que se venden bajo la marcas Lifeline y ReviveR, Modelo DDU-100 serie con la version de software 2.004 o menor, estos dispositivos son usados en las victimas de paro cardiaco repentino cuando el paciente esta inconsciente, no responde y no respira. El motivo del retiro se debe a que el dispositivo por defecto de software puede cancelar una descarga durante el proceso de carga. Si no se proporciona el tratamiento adecuado puede resultar en un fracaso para resucitar al paciente.