Heparina: Cambio en el estándar de referencia

Los estudios del laboratorio realizados a peticion del FDA han demostrado que la heparina sodica, realizado hecho sobre la monografia de acuerdo ala nueva farmacopea de Estados Unidos (USP) (“heparina nueva”) tienen menor actividad anticoagulante de la sangre de aproximadamente 10% comparada con la heparina preparada de acuerdo a la antigua monografia USP. Los resultados de estos estudios refuerzan la anterior recomendacion de la FDA para los profesionales de la salud de ejercer el juicio clinico en la determinacion de la dosis de heparina para cada paciente y considerar las circunstancias clinicas donde la disminucion de la potencia puede requerir ajustes de la dosificacion y una supervision mas frecuente. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm207506.htm Alerta de salud publica de la FDA: Cambio en la monografia de la Heparina USP, 01 de octubre 2009 http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm184502.htm Informacion para los consumidores, 01 de octubre 2009: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm184504.htm