El dispositivo: Touchscreen for Hospira Symbiq Infusion System (bomba de infusión con pantalla táctil) puede no responder a la selección del usuario

Nota de prensa
FDA

8 de noviembre de 2012 - 12:00 a. m.

FDA ha publicado que la bomba de infusion Symbiq (Symbiq Infusion System) pantalla tactil puede no responder a la seleccion del usuario, lo cual podria resultar en una demora o interrupcion de la terapia o puede registrar un valor diferente del valor seleccionado por el usuario, existiendo la probabilidad que el uso de este producto pueden causar consecuencias graves para la salud, inclusive la muerte. La bomba de infusion de Symbiq es un dispositivo usado para entregar cantidades controladas de medicamentos u otros liquidos a los pacientes a traves de la via intravenosa, intraarterial, epidurales y otras vias de administracion. La pantalla tactil se utiliza en la terapia del paciente para controlar la configuracion de la bomba de infusion. Los modelos afectados son: 16026 Symbiq One Channel Infuser y 16027 Symbiq Two Channel Infuser Todos los numeros de serie para estos modelos son potencialmente afectados por este retiro. Mayor informacion en el siguiente link: http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/ListofRecalls/ucm326020.htm