Alerta del Dispositivo Médico: Infusion pumps: Plum A+ and A+3 family of infusers, fabricado por Hospira (MDA/2013/006)

MHRA ha emitido esta alerta porque existe el riesgo de interrupcion del tratamiento de los pacientes que usan Infusion pumps: Plum A+ and A+3 family of infusers (bombas de infusion), debido a un error de software. Los productos afectados por esta alerta se encuentran detallados por el fabricante en el siguiente Aviso de Seguridad: Field Safety Notice , emitido el 19 de febrero 2013. Mayor informacion en el siguiente link: http://www.mhra.gov.uk/home/groups/dts-bs/documents/medicaldevicealert/con234551.pdf