Alerta de Dispositivo Médico: Intraocular lens, one-piece foldable posterior chamber fabricado por by HOYA Surgical Optics (MDA/2013/021)

MHRA ha emitido esta alerta debido a que se ha observado tasas mas altas de lo esperado de la inflamacion y/o endoftalmitis despues de la implantacion de Intraocular lens, one-piece foldable posterior chamber. Las lentes intraocular de compartimiento posterior plegable de una sola pieza afectadas por este retiro corresponden a los numeros de modelo: iSert® 250, iSert® 251, iSert® Toric 351 and iSert® Toric 311. Mayor informacion en el siguiente link: http://www.mhra.gov.uk/home/groups/dts-bs/documents/medicaldevicealert/con257640.pdf