FDA requiere cambios en la etiqueta para advertir acerca del riesgo de daño neurológico potencialmente permanente por el uso de antibióticos con fluoroquinolona inyectados o de uso oral
Nota de prensa
29 de agosto de 2013 - 12:00 a. m.
El 15 de agosto, 2013, La Administracion de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingles) requirio que se actualicen las etiquetas del medicamento y las Guias del Medicamento para todos los antibioticos con fluoroquinolona para que describan mejor el serio efecto secundario de neuropatia periferica. Este serio daño neurologico potencialmente causado por fluoroquinolonas (ver lista en el recuadro) puede ocurrir apenas se empieza el tratamiento con estos medicamentos y puede ser permanente. El riesgo de neuropatia periferica ocurre solo con fluoroquinolonas que se inyectan o se toman por via oral. Los medicamentos aprobados que contienen fluoroquinolona incluyen levofloxacino (Levaquin), ciprofloxacino (Cipro), moxifloxacino (Avelox), norfloxacino (Noroxin), ofloxacino (Floxin) y gemifloxacino (Factive). Los medicamentos con fluoroquinolona formulados para uso topico y que se aplican en las orejas o en los ojos no causan este riesgo. Enlace: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm365965.htm