Posibilidad de que el tubo puede estar o ser doblado al momento de insertar el equipo de infusión Accu-Chek FlexLink Plus

Nota de prensa
FDA

23 de setiembre de 2013 - 12:00 a. m.

El FDA ha publicado que Roche Insulin Delivery Systems, Inc. pidio a sus clientes dejar de utilizar y devolver el producto no utilizado de los siguientes equipos de infusion Accu-Chek FlexLink Plus: El motivo del retiro se debe a que existe la posibilidad de que el tubo puede estar o ser doblado al momento de insertar el equipo de infusion Accu-Chek FlexLink Plus. Si esto pasa desapercibido puede producirse una entrega menor o no entregar la insulina, lo cual llevaria a niveles elevados de glucosa en la sangre (hiperglucemia). La hiperglucemia puede conducir a muchas complicaciones de salud graves, incluyendo muerte. Mayor informacion al respecto en el siguiente Link: