Alerta de Dispositivo Médico: Procedure packs containing BD Plastipak™ 50ml Luer Lok syringe fabricado por Kimal (MDA/2013/065)

MHRA ha emitido esta alerta porque existe el riesgo de retraso o la interrupcion del tratamiento cuando se utilizan las jeringas: Procedure packs containing BD Plastipak™ 50ml Luer Lok syringe (fabricado por Kimal) en bombas con motor de propulsion. Los productos afectados pueden ser visualizados en Field Safety Notice . Kimal esta retirando estos productos de antiguo diseño para evitar este riesgo. Mayor informacion en el siguiente link: http://www.mhra.gov.uk/home/groups/dts-bs/documents/medicaldevicealert/con305475.pdf