Filgrastim (Neupogen ®) y pegfilgrastim (Neulasta ®): riesgo de síndrome de fuga capilar en pacientes con cáncer y en los donantes sanos

La Agencia Nacional de Seguridad de Medicamentos y productos para la salud (ANSM) del gobierno frances, a traves de una carta dirigida a los profesionales de la salud, informo que se ha observado la presencia del sindrome de fuga capilar (SFC) en individuos tratados con filgrastim y pegfilgrastim. El SFC se caracteriza por la aparicion de hipotension, hipoalbuminemia, edema y hemoconcentracion. Los pacientes y donantes sanos deben ser informados de la necesidad de ponerse en contacto con su medico de forma inmediata si desarrollan los sintomas tales como edema generalizado, hinchazon, los cuales posiblemente se encuentren asociados a una disminucion de la frecuencia urinaria, dificultad para respirar, hinchazon abdominal o fatiga. Estos sintomas tienen una aparicion frecuentementesubita. Los profesionales de la salud deben controlar de cerca los sintomas del SFC en pacientes y donantes sanos tratados con filgrastim y pegfilgrastim. Si se presentan los sintomas, el tratamiento de soporte estandar debe ser administrado inmediatamente, pudiendo incluir el uso de cuidados intensivos. Los beneficios de filgrastim y pegfilgrastim siguen siendo superiores a los riesgos en las indicaciones aprobadas. Enlace: http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Filgrastim-Neupogen-R-et-Pegfilgrastim-Neulasta-R-risque-de-syndrome-de-fuite-capillaire-chez-les-patients-atteints-d-un-cancer-et-chez-les-donneurs-sains-Lettre-aux-professionnels-de-sante