Alerta de Dispositivo Médico: Intravenous pump set fabricado por Hospira (MDA/2013/081R)

MHRA ha emitido esta alerta sobre el dispositivo: Intravenous pump set, ya que existe el riesgo de embolia y reaccion alergica debido a la exposicion a particulas y materiales no biocompatibles, especialmente durante la administracion parenteral de lipidos. Debido a un defecto de fabricacion, estos dispositivos pueden estar equipados con un filtro incorrecto que no ha sido sometido a pruebas de biocompatibilidad. Numeros de lista especificos y numeros de lote afectados son los siguientes: Mayor informacion en el siguiente Link: http://www.mhra.gov.uk/home/groups/dts-bs/documents/medicaldevicealert/con346682.pdf