Retiro de lotes de los productos inyectables CLINIMIX y CLINIMIX E – BAXTER INTERNATIONAL.

La agencia de alta vigilancia sanitaria de los EE.UU. (FDA) ha informado a los profesionales de la salud sobre el retiro voluntario que la empresa BAXTER INTERNATIONAL se encuentra realizando de dos lotes del producto CLINIMIX y un lote del producto CLINIMIX E en inyectables, los cuales son empleados para nutricion parenteral. El retiro de los lotes es debido a que se han encontrado particulas dentro de los productos. Los lotes de los productos afectados son N° P287045(Fecha de vencimientoJunio de 2014), N° P275883 (con fecha de vencimiento 2013) y N° P28512 (con fecha de vencimientoMayo de 2014). Los lotes afectados fueron distribuidos entre mayo de 2012 y octubre de 2013. La inyeccion de alguna particula puede provocar bloqueo de los vasos sanguineos, lo que puede ocasionar accidentes cerebrovasculares, infarto de miocardio o daños a otros organos como riñon o higado. Tambien existe la posibilidad de reacciones alergicas, irritacion local e inflamacion en tejidos y organos. Enlace: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm380396.htm