Retiro voluntario de producto “RezzRX” por ingredientes activos no declarados

Nota de prensa
Food and Drug Administration – FDA

17 de enero de 2014 - 12:00 a. m.

La agencia de alta vigilancia sanitaria de los EE.UU. (Food and DrugAdministration), esta informando que el laboratorio Fossil Fuel ProductsLLC, esta retirando del mercado el producto "RezzRX"; el cuales comercializado como un suplemento natural para la mejora del desempeño sexual. El retiro se debe a que el analisis realizado por el laboratorio de la FDA determino que: RezzRX (frascos de 20 tabletas) – Lote: QL110714A102, contenia hydroxylthiohomosildenafily aminotadalafil como sustancias no declaradas. RezzRX (blisters de tabletas individuales) – Lote: QL110408B046, contenia hydroxylthiohomosildenafil como sustancia no declarada. Los ingredientes activos hydroxylthiohomosildenafily amionotadalafil, son ingredientes activos de medicamentos aprobados por la FDA para tratar la disfuncion erectil (DE).Estos ingredientes activos no declarados representan una amenaza para los consumidores, debido a que su uso podria interactuar con los nitratos presentes en algunos medicamentos como la nitroglicerina; disminuyendola presion arterial a niveles peligrosos. Cabe recordar que los consumidores con diabetes, presion arterial alta, colesterol alto o enfermedades cardiacas a menudo toman nitratos. El laboratorio Fossil Fuel Products LLC, no ha recibido ningun reporte de eventos adversos relacionados con el retiro de este producto. Enlace: http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm375567.htm