Ranelato de Estroncio y el riesgo de eventos adversos

La agencia de alta vigilancia sanitaria del gobierno australiano (TherapeuticGoodsAdministration - TGA), emitio una alerta de seguridad en la cual informa que se esta llevando a cabo una revision del medicamento ranelato de estroncio (Protos) para evaluar el riesgo de eventos adversos, incluyendo los eventos cardiovasculares. El ranelato de estroncio se utiliza para tratar la osteoporosis severa, ejerciendo esta accion mediante el aumento de la formacion osea y la disminucion de la resorcion (perdida) osea. Si bien la evaluacion de ranelato de estroncio se encuentra en marcha, la TGA les recuerda a los profesionales de salud la necesidad de evaluar el riesgo cardiovascular antes de prescribir.Asimismo se les informa que las actuales contraindicaciones y precauciones se encuentran incluidas en la informacion del producto. Del mismo modo, la agencia recomienda a los consumidores que se encuentren recibiendo tratamiento con ranelato de estroncio, consultar con su medico. La TGA recuerda las siguientes contraindicaciones para el uso de ranelato de estroncio: Hipersensibilidad conocida al ranelato de estroncio oa cualquiera de los excipientes. Insuficiencia renal grave. Eventos tromboembolicos venosos (TEV) actuales o anteriores, incluyendo trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Inmovilizacion temporal o permanente (por ejemplo, recuperacion post-quirurgica o reposo prolongado en cama). Historial de enfermedad cardiaca isquemica, enfermedad arterial periferica o enfermedad cerebrovascular. Presion sanguinea sistolica ≥160 mmHg o presion arterial diastolica ≥90 mm Hg. Enlace: http://www.tga.gov.au/safety/alerts-medicine-strontium-ranelate-protos-140204.htm