Alerta del Dispositivo Médico: Stent Stent Graft Dominus , modelos Reta y Reta con Free Flow Registro ANVISA : 10159030093 ) . Stent Stent Graft Linus, modelo aorto - iliaca con Free Flow Patch (Registro ANVISA: 10159030096)

Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA), en la alerta 1365, esta publicando recomendacion de seguridad para el uso correcto de los productos: Stent Stent Graft Dominus, modelos Reta y Reta con Free Flow Registro ANVISA: 10159030093). Stent Stent Graft Linus, modelo aorto - iliaca con Free Flow Patch (Registro ANVISA: 10159030096) fabricado por Braile Biomedica Industria y Comercio Ltda. Representaciones. De acuerdo con el comunicado de la empresa, si las instrucciones de uso del producto no se siguen correctamente, podria conducir a un uso indebido, imposibilitando algun procedimiento quirurgico (minimamente invasiva), e incluso hacer que la situacion se agrave. Mayor informacion en el siguiente link: http://www.anvisa.gov.br/sistec/Alerta/RelatorioAlerta.asp?NomeColuna=CO_SEQ_ALERTA&Parametro=1365