Metoclopramida: Actualización de indicaciones y posología

La agencia de alta vigilancia sanitaria del gobierno frances (ANSM) ha comunicado a los profesionales de la salud, a traves de una carta, acerca de la actualizacion de informacion de las indicaciones y posologia del medicamento Metoclopramida. Esta comunicacion se debe a una nueva evaluacion europea del informe del riesgo/beneficio para las especialidades que contienen Metoclopramida. Las dosis y duracion de tratamiento han sido limitadas, y las dosis e indicaciones para niños y adultos, se han modificado para reducir el riesgo de efectos secundarios (principalmente neurologicos). La agencia menciona las siguientes modificaciones: Adultos: Se indica el uso de Metoclopramida, para la prevencion y tratamiento de nauseas y vomitos, incluyendo los efectos asociados con la quimioterapia, radioterapia, cirugia o migraña. La dosis maxima en un periodo de 24 horas es de 30mg o 0.5mg/kg del peso corporal por via oral, rectal, intravenosa o intramuscular. La duracion maxima del tratamiento es de 5 dias. Pediatricos (1 – 18 años): Se debe limitar el uso de Metoclopramida como opcion de segunda linea en niños, para las siguientes indicaciones: Tratamiento de las nauseas y vomitos postoperatorios (solamente por via intravenosa). Prevencion de nauseas y vomitos retrasados inducidos por la quimioterapia (solo para via oral e intravenosa). La dosis recomendada es de 0.1 a 0.15 mg/kg, hasta 3 veces al dia. La dosis maxima diaria es de 0.5mg/kg. La duracion maxima del tratamiento recomendada es de 5 dias. Pediatricos (0 – 1 año): Se contraindica Metoclopramida en pacientes pediatricos menores de 1 año. Enlace: http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Specialites-a-base-de-metoclopramide-actualisation-des-indications-et-de-la-posologie-pour-diminuer-le-risque-principalement-neurologique-d-effets-indesirables-Lettre-aux-professionnels-de-sante