Retiro de Effexor XR 150mg capsula de liberación prolongada y VenlafaxinaHCl 150mg capsula de liberación prolongada (Greenstone): Posible presencia de capsulas de Tikosyn

La agencia de alta vigilancia sanitaria de los EE.UU. (Food and DrugAdministration - FDA) inicio el retiro voluntario de dos lotes de las capsulas del producto Effexor XR (venlafaxinaHCl), de 150 miligramos, en sus cantidades de 30 y 90 capsulas, y un lote de capsulas Greenstone de 150 miligramos en frascos de 90 capsulas. La accion fue adoptada debido a un informe farmaceutico que revelo que en los mencionados frascos de Effexor y Greenstone, se incluyo una capsula de Tikosyn (dofetilida) de 0.25 miligramos. El uso de Tikosin en lugar de Effexor XR/VenlafaxinaHCl puede ocasionar consecuencias adversas serias para la salud de los pacientes, las cuales podrian ser fatales debido a que la interaccion farmaco-farmaco no ha sido considerada por el medico prescriptor. Los productos afectados, incluyen los lotes de Effexor con los numeros V130142 y V130140, que vencen en octubre de 2015; y Greenstone, lote V130014, que expira en agosto de 2015. La agencia recomienda a los farmaceuticos dejar de distribuir y retornar los lotes retirados, asi como notificar a su distribuidor de estos productos. Asimismo, los pacientes que tengan los lotes afectados deben notificarlo a sus medicos o retornarlos a la farmacia respectiva. Enlace: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm388352.htm