Hidroxietilalmidón (Voluven y Volulyte): mayor riesgo de mortalidad y la necesidad de diálisis en pacientes con sepsis

La agencia de alta vigilancia sanitaria del gobierno australiano (TherapeuticGoodsAdministration– TGA) ha publicado un anuncio de seguridad referido al riesgo de mortalidad y la necesidad de dialisis, cuando se emplea hidroxietil almidon para tratar pacientes con sepsis. Esto fue debido a una revision de seguridad reciente realizada por la TGA. Hidroxietil almidon se usa en situaciones clinicas, incluso durante la cirugia, para tratar y prevenir una condicion conocida como hipovolemia. La TGA ha trabajado con FreseniusKabi Australia (patrocinador de Voluven y Volulyte), para actualizar la informacion del producto, para estos medicamentos. Esta actualizacion incluyo nuevas contraindicaciones para los pacientes con sepsis y para los pacientes con enfermedad hepatica grave, asi como informacion actualizada sobre las precauciones, dosificacion y administracion. La agencia recomienda: A los profesionales de la salud: Los profesionales de salud deben estar familiarizados con la informacion actualizada de hidroxietil almidon. En particular, deben tener en cuenta que este medicamento esta contraindicado en pacientes con sepsis y pacientes con enfermedad hepatica grave. Hidroxietil almidon debe suspenderse a la primera señal de daño renal o si se detecta una coagulopatia. A los consumidores: Hidroxietil almidon se utiliza en circunstancias muy especificas, con mayor frecuencia en los hospitales durante la cirugia y en otras circunstancias donde hay una caida brusca de la presion arterial y se requiere la reposicion de liquidos por via intravenosa. Enlace: http://www.tga.gov.au/safety/alerts-medicine-hydroxyethyl-starch-140404.htm