EMA inicia revisión de medicamentos que contienen codeína, usados para la tos y resfrío en niños.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en ingles) ha iniciado la revision de los medicamentos que contienen codeina, para el tratamiento de la tos y resfrio en niños (menores de 18 años). Esto sigue a una revision realizada anteriormente para este tipo de medicamentos, los cuales son usados para el alivio del dolor en niños.Esta revision fue provocada por las preocupaciones sobre el riesgo de toxicidad con morfina. En nuestro organismo, la codeina se convierte en morfina debido a una enzima llamada CYP2D6, ademas se conoce que algunos pacientes son metabolizadores ultrarrapidos y convierten la codeina a morfina a una tasa mas rapida de lo normal, lo que resulta en niveles mas elevados de morfina en sangre. Los altos niveles de morfina pueden producir efectos toxicos tales como dificultades respiratorias. A raiz de la revision anterior, se han introducido una serie de medidas con el fin de minimizar el riesgo de toxicidad de morfina cuando se utiliza codeina para aliviar el dolor. Estas medidas incluian la recomendacion de que los niños con condiciones asociadas a problemas respiratorios no deben usar codeina. Como las razones de esta recomendacion tambien se pueden aplicar a la utilizacion de codeina para la tos y el resfrio en niños, la agencia de medicamentos de Alemania, ha solicitado una revision a nivel de la Union Europea para dicha utilizacion. La EMA evaluara la evidencia disponible sobre la relacion beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen codeina, cuando se utilizan para la tos y el resfrio en niños. Enlace: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2014/04/news_detail_002072.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1