Digemid publica directivas sanitarias de medicamentos para el cáncer y otras enfermedades graves

Interesados podran enviar sus sugerencias y propuestas para el texto final La Direccion General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) publico los textos de los anteproyectos de directivas sanitarias que regularan la inscripcion y reinscripcion de farmacos biologicos similares y biotecnologicos utilizados en el tratamiento del cancer y otras enfermedades graves. “Hemos publicado en la pagina web de la Digemid ( www.digemid.minsa.gob.pe ) los anteproyectos de Directiva Sanitaria que regula la presentacion y contenido de los documentos requeridos en la Inscripcion y Reinscripcion de Productos Biologicos Similares y de Directiva Sanitaria que regula la presentacion y contenido de los documentos requeridos en la Inscripcion y Reinscripcion de Productos Biologicos: Productos Biotecnologicos para recibir los aportes y sugerencias de las personas e instituciones interesadas”, informaron voceros de la institucion. Quienes deseen leer ambos anteproyectos pueden ingresar a la web de la Digemid y dar click en la ventana emergente en la que se han publicado dichos documentos; ademas los pueden encontrar en la seccion Publicaciones. Tambien puede acceder directamente al texto de la Directiva Sanitaria que regula la presentacion y contenido de los documentos requeridos en la Inscripcion y Reinscripcion de Productos Biologicos Similares a traves del enlace http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Publicaciones/DocumentosConsulta/P08_2014-08-20_Directiva_Biologicos.pdf . Para el caso de la directiva sanitaria Directiva Sanitaria que regula la presentacion y contenido de los documentos requeridos en la Inscripcion y Reinscripcion de Productos Biologicos: Productos Biotecnologicos puede hacerlo ingresando a http://www.digemid.minsa.gob.pe/UpLoad/UpLoaded/PDF/Publicaciones/DocumentosConsulta/P08_2014-08-20_Directiva_Biotecnologicos.pdf . “Con los aportes recibidos hasta el dia jueves 4 de septiembre escribiendo al correo electronico sugerencias@digemid.minsa.gob.pe , se elaborara el texto final, que permitira establecer las normas que regulen la presentacion de los documentos requeridos para la inscripcion de medicamentos biologicos similares y biotecnologicos y la informacion que deben in incluir y de esta manera obtener el registro sanitario que les autorice a ser comercializados en el pais”, explicaron. De esta manera se viene cumpliendo con lo dispuesto por la Ley 29459 de los Productos Farmaceuticos, Dispositivos Medicos y Productos Sanitarios, su Reglamento y la Ley de Organizacion y Funciones del Ministerio de Salud.