Agencia Europea inicia evaluación de los medicamentos que contienen Codeína para el uso de tos y resfrío en niños

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en ingles) ha iniciado una revision de los medicamentos que contienen codeina, cuando se utilizan para la tos y el resfrio en niños (menores de 18 años). A raiz de una revision anterior, se introdujeron varias medidas con el fin de minimizar el riesgo de toxicidad de la morfina cuando se usa codeina para aliviar el dolor. Entre las medidas consideradas se incluyo una recomendacion que indicaba que niños con afecciones asociadas con problemas respiratorios no deben usar codeina. La recomendacion se basa en que la codeina se convierte en morfina en nuestro organismo, por una enzima llamada CYP2D6. Es bien sabido que algunos pacientes que son denominados “Metabolizadores ultra rapidos de CYP2D6”, convierten codeina en morfina mas rapido de lo normal, resultando en nivelessanguineos de morfina superiores a los normales. Los altos niveles de morfina pueden conducir a efectos toxicos tales como dificultad en la respiracion. Debido a que el uso de codeina abarca el tratamiento de la tos y resfriado en los niños, la Agencia Alemana de Medicamentos, ha solicitado una revision de toda la UE de dicho uso. Enlace: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/medicines/human/referrals/Codeine_containing_medicinal_products_for_the_treatment_of_cough_and_cold_in_paediatric_patients/human_referral_prac_000039.jsp