La FDA evalúa tratamiento prolongado con terapia antiagregante plaquetaria.

La agencia de alta vigilancia sanitaria de los EE.UU. (Food and DrugAdminitration - FDA) ha emitido un anuncio de seguridad en el cual informa que se han estado evaluando los datos preliminares de un ensayo clinico en el que el tratamiento con una doble terapia antiagregante plaquetaria anticoagulante de 30 meses de duracion disminuyo el riesgo de sufrir ataques cardiacos y de que se formaran coagulos, pero aumento el riesgo general de muerte, en comparacion con el tratamiento de 12 meses. La FDA cree que los beneficios de la terapia a base de clopidogrel (Plavix) y prasugrel (Effient) siguen siendo mayores que los riesgos potenciales para los usos aprobados. Los pacientes no deben dejar de tomar estos medicamentos, porque hacerlo puede aumentar el riesgo de presentar ataques cardiacos, coagulos en la sangre, derrames cerebrales y otros problemas cardiovasculares significativos. Al presente, los profesionales de la salud no deben modificar la manera en que prescriben estos medicamentos. El ensayo para la Doble Terapia Antiagregante Plaquetaria (DTAP) fue publicado en el New EnglandJournal of Medicine el 14 de noviembre de 2014 . La FDA no ha evaluado los resultados de este ensayo clinico ni llegado a ninguna conclusion sustentada en sus resultados. La FDA dara a conocer sus conclusiones y recomendaciones definitivas una vez que haya concluido su evaluacion. Enlace: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm423079.htm