Retiro para corrección de producto-Dostinex y Cabaser: Frascos sin tapa a prueba de niños

La Agencia de alta vigilancia sanitaria de Australia (Therapeutic Goods Administration - TGA) ha emitido un comunicado en el cual se informa a los consumidores y profesionales de la salud que, Pfizer Australia en consulta con la TGA, ha iniciado un retiro para la correccion de los productos que contienen cabergolina 0,5 mg comprimidos (comercializado como Dostinex), y cabergolina 1 mg y 2 mg comprimidos (comercializados como Cabaser). Cabergolina 0.5 mg comprimidos (Dostinex) se utilizan para suprimir la lactancia por razones medicas o el tratamiento de pacientes con exceso de produccion de una hormona llamada prolactina. Cabergoline 1 mg y 2 mg comprimidos (Cabaser) se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson. Se han identificado que los frascos de estos medicamentos han sido suministrados sin tapas a prueba de niños. Tenga en cuenta que no hay preocupacion con respecto a la calidad o la seguridad de estos medicamentos, excepto la ausencia de los envases a prueba de niños. Para corregir este problema, Pfizer Australia ha iniciado un retiro para la correccion del producto para reemplazar todas las botellas de pastillas cabergolina comercializados como Dostinex y Cabaser, con independencia del numero de lote o fecha de caducidad. Enlace: http://www.tga.gov.au/alert/cabergoline-dostinex-and-cabaser-05-mg-1-mg-and-2-mg-tablets