Evaluación del riesgo de los depósitos cerebrales con el uso repetido de agentes de contraste basados en Gadolinio.

Nota de prensa
Food and Drug Administration – FDA

13 de agosto de 2015 - 12:00 a. m.

La Food and Drug Administration (FDA) esta investigando el riesgo de los depositos cerebrales despues del uso repetido de agentes de contraste basados en gadolinio (GBCAs por sus siglas en ingles) para imagenes de resonancia magnetica (MRI). Las resonancias magneticas ayudan a detectar anormalidades de los organos del cuerpo, los vasos sanguineos y otros tejidos. Publicaciones recientes en la literatura medica han informado de que los depositos de GBCAs permanecen en el cerebro de algunos pacientes que se someten a cuatro o mas exploraciones de resonancia magnetica de contraste, mucho tiempo despues de la ultima administracion. Se desconoce si estos depositos de gadolinio son perjudiciales o puedan conducir a efectos adversos para la salud. El Centro Nacional de Investigacion Toxicologica (NCTR) de la FDA, estudiara este posible riesgo de seguridad adicional. La FDA indica que para reducir la potencial acumulacion de gadolinio, los profesionales de la salud deben considerar limitar el uso de GBCA para circunstancias clinicas en las cuales la informacion adicional proporcionada por el contraste sea necesaria. Tambien se insta a los profesionales de la salud a evaluar la necesidad de resonancias magneticas repetitivas con GBCA en los protocolos de tratamiento establecidos. Este problema solo afecta a los GBCAs; y no se aplica a otros tipos de agentes de exploracion utilizados para otros procedimientos de diagnostico por imagenes, como los que son a base de yodo o radioisotopos. Enlace: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm455386.htm