Reportes de irritación por reformulación de Xalatan (Latanoprost).

La agencia de alta vigilancia sanitaria del Reino Unido (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA), emitio un comunicado referida al producto Xalatan, el cual es una formulacion de gotas oculares de latanoprost, la cual se encuentra autorizada para la reduccion de la presion intraocular en adultos y niños con hipertension ocular y glaucoma de angulo abierto. En 2013, el pH de Xalatan se redujo 6.7 a 6.0 para permitir el almacenamiento a largo plazo a temperatura ambiente. Siguiendo esta reformulacion, se ha producido un aumento en el numero de reportes sobre irritacion en los ojos de toda la Union Europea. La agencia MHRA na ha recibido reportes de irritacion en los ojos, en personas que usaron Xalatan en el año anterior a la reformulacion, en comparacion con los 22 informes reportados en el año despues de la reformulacion. Es importante que los pacientes continuen su tratamiento. Por lo tanto os profesionales de la salud deben aconsejar a los pacientes para reportar a su profesional de la salud lo antes posible (dentro de una semana) si tienen irritacion en los ojos lo suficientemente grave como para que se considere la suspension del tratamiento. Revisar el tratamiento y prescribir una formulacion diferente si es necesario. Enlace: https://www.gov.uk/drug-safety-update/latanoprost-xalatan-increased-reporting-of-eye-irritation-since-reformulation