Denosumab y Bifosfonatos intravenosos: Medidas para reducir el riesgo de osteonecrosis mandibular - ONM.

La agencia de alta vigilancia sanitaria del Reino Unido (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency - MHRA) y otros reguladores de medicamentos de la Union Europea, han revisado las medidas para minimizar el riesgo de osteonecrosis mandibular en pacientes que tomaban denosumab o bifosfonatos. La revision de la ONM y denosumab tambien recomendo que denosumab 120 mg debieran estar contraindicados en pacientes con lesiones cicatrizadas de cirugia dental u oral. Antes de prescribir denosumab o bifosfonatos intravenosos: Explicar el riesgo de osteonecrosis mandibular y aconsejar a los pacientes sobre las precauciones a tomar: Informar a su medico si tiene algun problema con su boca o dientes antes de iniciar el tratamiento; si usan dentaduras deben asegurarse de que sus dentaduras se ajustan correctamente antes de iniciar el tratamiento. Mantener una buena higiene bucal y conseguir chequeos de rutina dentales durante el tratamiento. Informar a su medico y dentista que estan recibiendo denosumab o un bisfosfonato intravenoso si necesitan tratamiento dental o cirugia dental. Informar a su medico y al dentista de inmediato si tienen algun problema con la boca o los dientes durante el tratamiento (por ejemplo, dientes flojos, dolor, llagas o hinchazon). No prescribir denosumab 120 mg (indicacion de cancer) para los pacientes con lesiones cicatrizadas de cirugia dental u oral. Enlace: https://www.gov.uk/drug-safety-update/denosumab-xgeva-prolia-intravenous-bisphosphonates-osteonecrosis-of-the-jaw-further-measures-to-minimise-risk