Errores de prescripción y dispensación debido a la confusión entre Brintellix antidepresivo (vortioxetine) y antiagregante Brilinta® (ticagrelor)

La agencia de alta vigilancia sanitaria de los EE.UU. (Food and Drug Administration – FDA) advierte a los profesionales sanitarios y pacientes que existen informes sobre la confusion entre la administracion de Brintellix (Vortioxetine - antidepresivo) y Brilinta (Ticagrelor - antiagregante), dando lugar a una equivocacion en la administracion del medicamento prescrito o dispensado. Se ha determinado que la principal razon de la confusion entre estos dos medicamentos es la similitud de su de marca (patentados). Ninguno de los reportes indica que algun paciente ingirio el medicamento equivocado;, sin embargo, los informes de la prescripcion y dispensacion de los errores continuan. Los profesionales sanitarios pueden reducir el riesgo de confusion de nombres al incluir el nombre generico del medicamento, ademas del nombre de la marca, asi como la indicacion para su uso cuando se prescriben estos medicamentos. Los pacientes deben revisar sus recetas para asegurarse de que se dispenso el medicamento correcto. A partir de junio de 2015, la FDA ha recibido 50 informes de errores de medicamentos que describen marca confusion con Brintellix (vortioxetine) y Brilinta® (ticagrelor). En la mayoria de los casos, Brintellix fue confundido como Brilinta®. Algunos de los factores que contribuyen a la confusion de nombres incluidos los siguientes: Ambas marcas comienzan con las mismas tres letras. Ambas marcas se presentan al seleccionar los medicamentos en un sistema de prescripcion electronica asistida (PEA). El farmaceutico no estaba familiarizado con el nuevo Brintellix medicamentos y asi dispensada Brilinta®. Las marcas se ven y suenan similares. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm456341.htm