Zelboraf® (vemurafenib) y la potenciación del riesgo de toxicidad inducida por la radiación

La agencia de alta vigilancia sanitaria del gobierno frances (Agence nationale de securite du medicament et des produits de sante - ANSM), emitio un comunicado dirigido a oncologos, dermatologos, radioterapeutas y farmaceuticos; respecto al uso del medicamento Zelboraf® (vemurafenib), el cual esta indicado como monoterapia en el tratamiento de pacientes adultos con melanoma metastasico no resecable que lleva una mutacion BRAFV600. La agencia indica que se han reportado casos de daño por radiacion grave en pacientes tratados con radioterapia antes, durante o despues del tratamiento con Zelboraf®; algunos con desenlace fatal. La mayoria de los casos fueron a nivel de piel; Sin embargo, algunos casos involucraron organos internos. En consecuencia, Zelboraf® (vemurafenib) debe utilizarse con precaucion cuando se administra antes, durante o despues de la radioterapia. Enalce: http://ansm.sante.fr/S-informer/Informations-de-securite-Lettres-aux-professionnels-de-sante/Zelboraf-R-vemurafenib-et-risque-de-potentialisation-de-la-toxicite-radio-induite-Lettre-aux-professionnels-de-sante