La FDA solicita revisar las interacciones del medicamento Kayexalate (sulfonato de poliestireno sódico) con otros fármacos

La agencia de alta vigilancia sanitaria de los EE.UU. (Food and Drug Administration - FDA), emitio un anuncio de seguridad en el cual se exige al fabricante del Kayexalate lleve a cabo estudios para investigar la posibilidad de que pueda enlazarse con otros medicamentos de administracion oral, en interacciones medicamentosas que podrian afectar la eficacia de estos farmacos. El Kayexalate (sulfonato de poliestireno sodico), se usa para tratar la hiperpotasemia, una afeccion grave en la que la cantidad de potasio en la sangre es demasiado alta. Estos medicamentos actuan enlazandose al potasio presente en el intestino grueso, de modo que pueda eliminarse del cuerpo. El potasio es un mineral que ayuda al buen funcionamiento del organismo. El exceso de potasio en la sangre de una persona puede causar problemas con el ritmo cardiaco, lo cual, en ocasiones extraordinarias, puede resultar mortal. Durante la evaluacion de un medicamento empleado para reducir los niveles de potasio, Veltassa (patiromer), la FDA descubrio que se enlazaba con aproximadamente la mitad de los farmacos sometidos a prueba, algunos de los cuales son de uso comun en pacientes que deben tomar medicamentos para reducir sus niveles de potasio. Tales enlaces podrian atenuar los efectos de estos farmacos. La etiqueta del Veltassa incluye la advertencia de que no deben tomarse otras medicinas por via oral menos de 6 horas despues de tomar Veltassa. Por su similitud con el Veltassa, el Kayexalate tambien podria enlazarse con otros medicamentos de administracion oral. Para reducir este posible riesgo, los pacientes y quienes prescriben sus recetas deben pensar en establecer una separacion de por lo menos 6 horas entre la dosificacion del Kayexalate y la de otros medicamentos tomados por via oral. Si los estudios realizados por el fabricante del Kayexalate, Concordia Pharmaceuticals, confirman que si existen interacciones significativas con otros medicamentos, la FDA exigira a todos los fabricantes de productos a base de sulfonato de poliestireno sodico que actualicen sus etiquetas de informacion farmacologica para incluir informacion acerca de estas interacciones. Enalce: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm469370.htm